用于检测医疗器械的检测有哪些?

2026-06-23  来自: 河南建正检验检测技术服务有限公司 浏览次数:1243

医疗器械测试受超产品专用标准、技术规范或指导文件的约束。


医疗设备功能测试


结构性心脏、血管内、血管技术、导管和导线

设备功能测试服务(ISO 5840-1 / -2 / -3,ISO 5910,ISO 25539-1 / -2 / -3,ISO 7198,ISO 10555-1 / -2 / -3 / -4 / -5 / -6,ISO 11070)

硅胶解剖模型与血管

用于评估设备功能性能和耐用性的测试系统

支架/支架移植物功能测试(ASTM标准)


检测医疗检测

医疗器械的微生物检测


内毒素与热原:BEP / NEP检测(Ph. Eur. 2014年6月2日 / 2030年6月2日)

经典的LAL检测(Ph. Eur. 2.6.14)用于确定内毒素。

为了检测其他非细菌性热原,使用单核细胞激活测试(Ph. Eur. 2.6.30)。

生物负荷测定与验证(ISO 11737-1)

微生物性能认证(ISO 11737-1/-2)

合成材料制品的微生物检测

使用A类无菌测试隔离器(ISO 11737-2,ISO 11138)验证和测试无菌性

稳定性研究


体外毒理学/医疗器械的生物相容性


动态与静态血压性(ISO 10993-4)

在体外实验(志愿捐献者人体血液)中,识别医疗器械的补体激活及血液损伤潜力(包括溶血、凝血)

体外细胞毒性和基因毒性测试(ISO 10993-5 //ISO 10993-3)。

基于细胞培养的医疗器械细胞损伤潜力测定

检测医疗器械的遗传性质

样品制备与参考材料(ISO 10993-12)

体外皮肤刺激(ISO 10993-10)

在体外皮肤模型中测试医疗器械的皮肤刺激和致敏潜力

体外眼上皮皮肤敏化和刺激(经合组织 TG 442d/e / 经合组织 TG 460/492)


检测医疗检测


医疗器械的物理和化学特性


达观

化学表征(ISO 10993-18)

不同材料降解产物的表征(ISO 10993-9 / -13 / -14 / -15)

耐久法

滤波器的完整性

量热学

光分解

塑性测量

乙氧灭菌残留物检测(ISO 10993-7)

可提取/可溶性物质检测(ISO 10993-17)

通过色谱方法分离医疗设备中的可提取和可溶性物质(极性/非极性),并通过质谱进行半定量分析

吸水

分光光度测量


开发阶段与技术支持


准备必要文件(包括随项目附带的开发文件)

起草符合监管要求的实验室研究方案(如FDA、委员会等)

监管问题和合规支持

根据ISO 13485实施开发流程

支持所有任务和决策,直至市场准入

临床评估(例如,临床评估计划 - CEP 或临床评估报告 - CER)

生物评估(例如,生物评估计划 - BEP 或生物评估报告 - BER)


产品展示

产品展示

建正检测提供:政采验收,第三方验收,检验检测,舞台验收,CNAS.CMA双认证企业;医疗设备验收;装饰装修验收;履约验收,数据中心机房检测;数据中心机房等级评定,荣获AAA级信用企业.政府采购优秀供应商.科技型中小企业.

CopyRight © 版权所有: 河南建正检验检测技术服务有限公司 网站地图 XML 备案号:豫ICP备2023002698号


扫一扫访问移动端